10月21日-22日，第六届中医药现代化科技大会在成都召开，分会十二“中医药和生物医药产业推进会”上，部分著名国内外专家学者分别作报告并发布先进成果，成都天府国际生物城、阿斯利康、上海医药集团、浙江贝达药业等代表出席会议并作报告。
构建现代医学创新体系 关注病前病中病后三大环节
清华大学国际生物经济中心主任王宏广教授提出，中医药要从传统中医、中西医结合和中西医并重向新医学迈进，推动大中医药产业在2030年突破10万亿。
他分析，推动未来我国中医药产业发展，要注重传统中医理念与现代技术的结合，把握好中医与西医、继承与创新、防病与治病、定性与定量、事业与产业、政府与市场等六方面关系。要从过去只关注病中，延展到病前、病中、病后三个环节，重点抓好理论、技术、文化、发展模式、医学模式、商业模式等十大创新，构建现代医学创新体系。
配合新药研发 成都将建国际化实验动物培育基地
成都天府国际生物城相关负责人介绍，2018年12月成都天府国际生物城重大新药创制国家科技重大专项成果转移转化试点示范基地正式启动，截止2019年9月，成都天府国际生物城共承接新药成果转移转化服务364个，其中Ⅰ类新药105个；获得国际认证或国际行业认可平台6个；突破25项核心关键技术并在品种研发和产业化中应用，支持67个新药品种国内申报，其中22个品种国际国内双报，支持获得新药证书20个；开展11个已上市新药临床价值再评价研究。
未来三年，成都天府国际生物城预计形成五大功能性中心，即药物及医疗器械国际临床研究（GCP）服务中心、全球新药研发外包服务交易中心、全球生物医药供应链服务中心、生物技术药物全球外包生产中心、四川成都国际医学中心。
中医药和生物医药产业推进会上，成都天府国际生物城还与全球最大的实验动物及疾病模式动物的供应商——美国Charles River签订合作协议，共同在生物城建设实验动物培育基地及药效评价中心。这意味着双方将在天府国际生物城共建1万平方米现代化繁育设施，适时引入动物疾病模型，确保新药研发所需实验动物的品种、数量和质量，同时覆盖西南地区需求。
创新药研发环境利好 未来研发倾向百姓用得起的新药
贝达药业股份有限公司首席药学家梁从新博士介绍，几年前，因药品审评人员不足和审评资源应用不够高效，企业提交新药申请后，光排队等待审评就要一年多，从提交新药上市申请到获批往往需要2～5年时间，有些甚至达8年左右，药品审评积压高峰时甚至达到2.2万多件。近年来国家加快药品审评审批，2015年8月，国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，开展以提高审评审批质量、解决注册积压问题、鼓励研究和创制新药为目的的注册审评改革。2017年10月，中央办公厅、国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，从药品研发、审评审批、临床应用等多方面、全方位进行改革，进一步鼓励自主创新。《意见》发布短短2年内，就取得了非常好的成效，药品审批积压问题基本得到解决，审评审批时限不断缩短。最新统计数据显示，抗肿瘤药物上市审批时间，2016年平均需要21.6个月，而今平均为8.8个月，进口药品在中国上市的时间与欧美发达国家基本同步。
提到医药产业发展机遇，梁从新认为未来十年，随着我国人口老龄化程度的不断加快，以及百姓对生活健康要求的提升，我国医药市场将进一步扩容。“从企业的角度看，如何更好地满足老百姓的需求，研发更多老百姓用得起的抗肿瘤新药、好药，是我们努力的方向。”
