国家药监局:争分夺秒开展中医药应急审批

 
国务院联防联控机制14日召开新闻发布会,介绍新冠肺炎药物研发、疫苗研制等科研攻关进展情况。在抗击疫情的战役中,中医药发挥了很大的作用,关于中药应急审批,国家药监局做了哪些工作?国家药监局药品注册司副司长杨胜对此作出回应。
 
杨胜介绍,国家药监局科学有序开展应急审批工作,第一时间启动应急审评工作机制。同时,积极对接药物科研攻关,对潜在有效药物的应急审批申请和沟通都是能收尽收,随收随研判,研判之后迅速反馈给研究机构,共同推进项目的进展,争分夺秒开展中医药应急审批。对研究结果证明基本有效的,第一时间纳入应急审批通道,按照安全守底线、疗效有证据、质量有保证、审批超常规的要求,严审联动,并联审评,切实加强审评的速度,提高审评的效率。
 
杨胜表示,以中药的“三药三方”为例,我们组建了以中医药院士,特别是抗疫临床一线的专家为主的特别专家组发挥指导作用,组织专人与“三药三方”生产企业、研发单位对接,做好注册的服务和指导。在前期,临床实践取得良好成效的基础上,已经加快完成了“三药”的成果转化,正在抓紧推进“三方”的成果转化。
 
此外,国家药监局还指导各地紧急出台医疗机构制剂应急管理的政策,依法依规开展中药民族药医疗机构制剂的备案、审批、调剂和使用,充分发挥中医药在疫情防控中的作用。(人民政协网)

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